Herança relacionada ao sexo
Conceito
A herança relacionada ao sexo é um conceito de formas hereditárias determinadas basicamente pelos cromossomos sexuais, influenciadas ou não por fatores extracromossômicos como hormônios.
É dividida em três tipos:
Herança influenciada pelo sexo
É o condicionamento hereditário de um gene que se comporta diferentemente em machos e fêmeas em função de fatores não-genéticos, como hormônios, por exemplo. Podemos citar nesta modalidade a calvície, que pode ocorrer em mulheres especialmente na velhice, quando os índices de hormônios masculinos aumentam na mulher.
Herança ligada ao sexo
É a transmissão hereditária de um caráter determinado por gene situado no heterocromossomo X, em loco sem correspondência no heterocromossomo Y. Como exemplo desta herança temos o daltonismo e a hemofilia.
Daltonismo
Determinado pelo gene recessivo ligado ao sexo, simbolizado por Xd.
Seu alelo dominante por XD.
A freqüência em homens é de 5%, em mulheres 0,25%.
Sexo | Genótipo | Fenótipo |
Masculino |
XdY XDY |
Daltônico Normal |
Feminino |
XdXd XDXd ou XdXD XDXD |
Daltônica Normal Normal |
Teste
(atesta se o indivíduo é ou não daltônico)
O indivíduo deve tentar distinguir o número (74) que consta no interior deste círculo. Se não consegue distinguir a cor verde e a vermelha, enxergando um círculo, em sua totalidade marrom, é por quê o indivíduo é daltônico.
Hemofilia
Hemofilia é uma doença genético-hereditária.
Característica: desordem no mecanismo de coagulação do sangue.
Manifestação: quase exclusivamente no sexo masculino.
Existem dois tipos de hemofilia: A e B.
- A hemofilia A ocorre por deficiência do fator VIII de coagulação do sangue.
- A hemofilia B, por deficiência do fator IX.
A doença pode ser classificada, ainda, segundo a quantidade do fator deficitário em três categorias:
- Grave (fator menor do que 1%);
- Moderada (de 1% a 5%);
- Leve (acima de 5%), neste caso, às vezes, a enfermidade passa despercebida até a idade adulta.
Causa
O gene que causa a hemofilia é transmitido pelo par de cromossomos sexuais XX.
** Em geral, as mulheres não desenvolvem a doença, mas são portadoras do defeito. O filho do sexo masculino é que pode manifestar a enfermidade.
Herança restrita ao sexo
É a transmissão hereditária de um caráter determinado por gene situado no cromossomo Y, sem correspondência no cromossomo X. Esta herança só ocorre em homens, já que as mulheres não possuem o cromossomo Y. Como exemplo temos a hipertricose auricular (pêlos nas orelhas) e a ictiossomia (pele dura e com aparência de couro ou escamas de peixe).
Hipertricose auricular
Fontes
https://drauziovarella.com.br/letras/h/hemofilia/
Fontes de Imagens
https://www.ahrj.org.br/a-associacao/o-que-e-hemofilia/
https://www.brasilescola.com/biologia/daltonismo.htm
https://pt.wikipedia.org/wiki/Hipertricose_auricular